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【ChiCTR2300075158】围术期高容量液体治疗对儿童活体肝移植受体影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075158

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胆道闭锁

试验通俗题目

围术期高容量液体治疗对儿童活体肝移植受体影响

试验专业题目

围术期高容量液体治疗对儿童活体肝移植受体影响

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临床试验信息
试验目的

本研究主要目的通过回顾性分析，比较儿童肝移植受体围术期大剂量输液组患儿与非大剂量输液组患儿术中出血量多少，酸碱平衡变化、术后肺部病变，急性肾功能损伤，有创呼吸支持治疗时间、ICU 治疗时间及住院时间，评估大量输液对儿童肝移植受体围术期及术后的影响。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-19

试验终止时间

2023-09-06

是否属于一致性

/

入选标准

1.胆道闭锁； 2.ASAⅢ~Ⅳ级； 3.行活体肝移植手术患儿； 4. 年龄3-12月。；

排除标准

1.有严重过敏史的患儿； 2.伴有其他严重先天畸形； 3.二次肝移植者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属儿童医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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