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【ChiCTR2600119606】元控制受损:抑郁症中的兴奋/抑制失衡、双任务处理与负面情结研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600119606

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重度抑郁症

试验通俗题目

元控制受损:抑郁症中的兴奋/抑制失衡、双任务处理与负面情结研究

试验专业题目

元控制受损:抑郁症中的兴奋/抑制失衡、双任务处理与负面情结研究

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临床试验信息
试验目的

1.主要目标 (1)验证非周期性脑电活动与杏仁核反应性的任务诱发变化能否区分抑郁症患者与健康个体,并预测其应对行为及双重任务干扰; 2.次要目标 (1)评估抑郁或高神经质人格中负性记忆情结是否更易被触发; (2)比较静息态与任务诱发的神经标志物作为功能障碍预测指标的差异; (3)探究神经质、杏仁核敏感性、神经黑色素及谷氨酸如何共同塑造应对能力与心理韧性; (4)提供基于生物标志物的抑郁症亚型分类初步证据,依据元控制动力学机制进行分型。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

山东师范大学建设经费(118-144001)

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-29

试验终止时间

2026-12-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.抑郁症患者组入选标准: (1)身体健康; (2)符合DSM-5抑郁障碍临床诊断标准,且处于临床抑郁期; (3)同意进行磁共振扫描; (4)年龄在18-30周岁; (5)愿意参加本研究,签署知情同意书; 2.健康对照组入选标准: (1)身体健康,无当前精神疾病诊断; (2)同意进行磁共振扫描; (3)青少年年龄在18-30周岁; (4)愿意参加本研究,签署知情同意书.;

排除标准

1.患者组排除标准: (1) 双相情感障碍、精神病性障碍; (2)当前物质依赖; (3)严重神经系统疾病(如癫痫); (4)不稳定的躯体疾病; (5)磁共振检查禁忌证(如金属植入物、心脏起搏器); (6)妊娠(若不允许进行磁共振检查); 2.对照组排除标准: 与患者组排除标准相同。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东省精神卫生中心

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