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【ChiCTR2600118657】泛素化、SUMO化、NEDD化在重度抑郁症中的作用机制研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600118657

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-02-09

临床申请受理号

靶点

适应症

抑郁症

试验通俗题目

泛素化、SUMO化、NEDD化在重度抑郁症中的作用机制研究

试验专业题目

泛素化、SUMO化、NEDD化在重度抑郁症中的作用机制研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

利用MDD的转录组数据结合蛋白翻译后修饰相关基因（PMRGs），通过一系列生物信息学方法来深入了解蛋白翻译后修饰相关生物标志物在MDD中的具体作用机制。通过临床样本及动物模型实验验证泛素化、SUMO化及NEDDs化相关生物标志物的表达情况，为探究MDD的潜在致病机制、获取新的潜在治疗靶点并制定治疗MDD的新策略提供理论支持和参考。

试验分类

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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

入选标准

临床研究组患者纳入标准： 1.年龄18-60周岁； 2.签署知情同意书； 3.符合DSM-5的MDD诊断； 4.HAMD-17>=14分； 5.本次抑郁发作近14天未接受治疗的患者； 6.近14天无自行为者； 7.小学以上化程度，能理解量表的内容； 8.理解并自愿参加本研究，本人或法定监护人签署知情同意书。临床研究组健康对照纳入标准： 1.年龄18-60周岁； 2.签署知情同意书； 3.身体健康； 4.小学以上文化程度，能理解量表内容； 5.理解并自愿参加本研究，本人或法定监护人签署知情同意书。；

排除标准

临床研究组患者排除标准： 1.当前或既往患有符合 DSM-5 除MDD之外的其他诊断； 2.患有严重或不稳定的心血管、肝、肾、内分泌代谢、神经系统等疾病； 3.妊娠期或哺乳期女性患者； 4.3个月内参与过干预性临床试验者； 5.研究者判断依从性差或不适合参加者。临床研究组健康对照排除标准： 1.当前或既往患有符合 DSM-5 的诊断； 2.有严重或不稳定的心血管、肝、肾、内分泌代谢、神经系统等疾病； 3.妊娠期或哺乳期女性； 4.3个月内参与过干预性临床试验者； 5.研究者判断依从性差或不适合参加者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

山东省精神卫生中心

研究负责人电话

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