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【ChiCTR2500100000】自我伤害个体与一般人群临床特征的差异分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100000

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非自杀性自伤

试验通俗题目

自我伤害个体与一般人群临床特征的差异分析

试验专业题目

自我伤害个体与一般人群临床特征的差异分析

申办单位信息
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250358

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临床试验信息
试验目的

通过提升自我分化能力与情绪分化水平改善青少年非自杀性自伤

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

使用excel文档生成随机数字表，按随机数字表序列分

盲法

由于本研究干预组采用分化干预项目对参试者进行心理咨询，对照组1采用DBT对参试者问题性手机使用进行干预，对照组2为等待对照，不进行干预，因而对负责分配组别与实施干预的研究者不设置盲法，对其他研究人员及参试者设置盲法。

试验项目经费来源

国家社会科学基金 “十三五” 规划2020年教育学课题 (BBA200036)

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-10

试验终止时间

2025-07-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.NSSI量表均分≥1(对应均分为0-6)； 2.年龄在12-19岁之间； 3.自愿参加本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.目前正在接受心理咨询、心理治疗； 2.符合DSM-5诊断中的精神障碍，如抑郁障碍、焦虑障碍，以及服用精神药物 3.患有严重的、不稳定的身体健康问题； 4.报告有自杀想法，包括自杀计划或自杀企图。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

250358

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