洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于mTORC1/自噬通路探讨PAGLn参与慢性心衰的机制研究

【ChiCTR2600119174】基于mTORC1/自噬通路探讨PAGLn参与慢性心衰的机制研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600119174

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

基于mTORC1/自噬通路探讨PAGLn参与慢性心衰的机制研究

试验专业题目

基于mTORC1/自噬通路探讨PAGLn参与慢性心衰的机制研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

临床水平明确循环PAGLn水平升高与慢性心衰发生及不良预后的相关性

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

山西省科技厅

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-15

试验终止时间

2026-04-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.心衰患者纳入标准：（1）年龄>=18岁；签署知情同意书；（2）据美国心脏病学会（ACC）和美国心脏协会（AHA）标准，通过体格检查、实验室检查和超声心动图可确定HF诊断。EF>=50%定义为射血分数保留的心衰（HFpEF）；EF＜40%定义为射血分数降低的心衰（HFrEF）。 2.非心衰患者纳入标准：（1）年龄18岁以上；（2）同期同科室住院的，据美国心脏病学会（ACC）和美国心脏协会（AHA）标准，处于前心衰或前临床心衰阶段的人群（有心衰危险因素或结构性心脏病，无临床心衰症状），经临床检查排除心力衰竭诊断。；

排除标准

1.入组时患有急性心肌梗死、恶性心律失常、先天性及瓣膜性心脏病，急性脑血管疾病，重症感染性疾病，血液系统疾病，恶性肿瘤及自身免疫性疾病； 2.中-重度肾功能不全[eGFR<=60mL/min/1.73m2]及接受肾脏替代治疗； 3.肝功能障碍（肝功能Child-Pugh分级A级以上）； 4.入组前4周内使用过抗生素； 5.入组前4周内接受过心脏直视手术； 6.怀孕、哺乳期或计划在研究期间怀孕的女性。 7.无法完成12个月随访的患者；存在其他可能影响研究结果的重大疾病或状况。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

山西白求恩医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

山西白求恩医院的其他临床试验

更多

山西白求恩医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多