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首页 临床进展 维持全身血管阻力指数下的目标导向液体治疗在单肺通气手术中的应用研究

【ChiCTR2400079872】维持全身血管阻力指数下的目标导向液体治疗在单肺通气手术中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400079872

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

维持全身血管阻力指数下的目标导向液体治疗在单肺通气手术中的应用研究

试验专业题目

维持全身血管阻力指数下的目标导向液体治疗在单肺通气手术中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

探究常规补液方案和使用TL-400 监测仪进行的维持全身血管阻力指数下的目标液体导向治疗方案对围手术期肺部并发症发生率及血流动力学的影响，探索更加安全可靠的液体管理方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

采用随机数字法将所有患者随机分常规液体组(C组)和目标导向液体治疗组(G组)，常规液体组采用常规输液方案包括术前液体丢失量+生理需要量+术中丢失液体量，目标导向液体治疗组使用TL-400 监测仪监测血流动力学参数指导补液

盲法

双盲

试验项目经费来源

研究生课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-18

试验终止时间

2024-12-25

是否属于一致性

/

入选标准

①择期行胸腔镜下肺切除术患者 ②年龄18-75 岁 ③ASA 分级Ⅰ-Ⅲ级 ④BMI指数 18.5-25.0kg·㎡ ⑤心功能Ⅰ-Ⅲ级；

排除标准

①心律失常 ②失代偿性心脏病 ③ASA 分级Ⅳ级 ④术前肺功能异常（FEV1＜预测值的 50%） ⑤术前血红蛋白＜90g/L ⑥术前肾功能损害（肌酐高于正常值） ⑦既往肺部手术史 ⑧合并其他器官严重疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

赣南医科大学第一附属医院

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