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首页 临床进展 复合舒芬太尼时磷丙泊酚二钠抑制气管切开虚弱患者更换气管插管时发生呛咳反应的半数有效剂量

【ChiCTR2500096769】复合舒芬太尼时磷丙泊酚二钠抑制气管切开虚弱患者更换气管插管时发生呛咳反应的半数有效剂量

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096769

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

气管切开再手术患者

试验通俗题目

复合舒芬太尼时磷丙泊酚二钠抑制气管切开虚弱患者更换气管插管时发生呛咳反应的半数有效剂量

试验专业题目

复合舒芬太尼时磷丙泊酚二钠抑制气管切开虚弱患者更换气管插管时发生呛咳反应的半数有效剂量

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611135

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临床试验信息
试验目的

测定复合舒芬太尼时磷丙泊酚二钠抑制气管切开虚弱患者更换气管插管时发生呛咳反应的半数有效剂量。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

治疗新技术

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

四川省医学会专项经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-17

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄18～74 岁；2、ASA分级Ⅳ级；3、修正后虚弱指数(modified frailty index，mFI)评分＞＝3 分；4、所有手术均在全身麻醉下进行。；

排除标准

1、有镇痛或镇静药物过敏史；2、近1 个月有使用苯二氮䓬类药物史；3、合并重症肌无力；4.未控制的3 级高血压病；5.发热或未控制的肺部感染。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省八一康复中心(四川省康复医院)

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研究负责人邮编

611135

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