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【ChiCTR2500101431】NICU早产儿喂养不耐受风险预测模型的构建与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101431

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

喂养不耐受

试验通俗题目

NICU早产儿喂养不耐受风险预测模型的构建与验证

试验专业题目

NICU早产儿喂养不耐受风险预测模型的构建与验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1、描述早产儿喂养不耐受的发生现状和临床表现特征； 2、探讨早产儿喂养不耐受的影响因素； 3、构建早产儿喂养不耐受的风险预测模型并验证。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

1059

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-15

试验终止时间

2026-04-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.新生儿胎龄小于37周； 2.出生后24h内进入NICU治疗；；

排除标准

1.患先天性消化道畸形、先天性遗传代谢性疾病者； 2.出生后24h内死亡； 3.正在参加临床干预性研究；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

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研究负责人邮编

/

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