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【ChiCTR2500108619】良性阵发性位置性眩晕临床特征、治疗与转归的多中心队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108619

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

良性阵发性位置性眩晕

试验通俗题目

良性阵发性位置性眩晕临床特征、治疗与转归的多中心队列研究

试验专业题目

良性阵发性位置性眩晕临床特征、治疗与转归的多中心队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.建立大型BPPV患者队列； 2.明确真实世界中BPPV患者临床特征、治疗与转归特点； 3.构建BPPV复位后残余头晕的风险预测模型，评估智能化康复方案的疗效与预后。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

研究者自筹

试验范围

/

目标入组人数

57;360;10000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.受试者自愿加入研究并签署知情同意书； 2.年龄18~70岁； 3.确诊为BPPV并进行复位治疗的患者。；

排除标准

1.合并其他原因导致的平衡功能障碍者(包括小脑病变、听神经瘤、前庭神经炎、多发性硬化等)； 2.合并其他原因导致头颈部活动受限或需头部制动者(严重颈椎病、颈部外伤、颅内感染等)，无法完成随访的患者； 3.合并严重系统性疾病、精神障碍等，无法完成随访的患者； 4.研究者认为具有其他不适合参加本次临床研究的理由。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院

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研究负责人邮编

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