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【ChiCTR2200058887】请与我们联系上传伦理批件。 靶向穿刺椎间孔扩大成型术治疗极高位椎间盘突出症

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058887

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腰椎间盘突出

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理批件。 靶向穿刺椎间孔扩大成型术治疗极高位椎间盘突出症

试验专业题目

靶向穿刺椎间孔扩大成型术治疗极高位椎间盘突出症

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临床试验信息
试验目的

探究新型靶向穿刺椎间孔扩大成型术治疗极高位腰椎间盘突出症的疗效

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

暂无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-13

试验终止时间

2023-04-04

是否属于一致性

/

入选标准

1.腰骶部或下肢疼痛等症状； 2.MRI及CT诊断明确单节段极高位腰椎间盘突出； 3.保守治疗6个月无效。；

排除标准

1.伴随脊柱滑脱或椎体不稳等症状； 2.多节段病灶； 3.既往脊柱手术史； 4.感染。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第六人民医院骨科

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研究负责人邮编

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