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【ChiCTR2600125629】肱肌平面阻滞和腋路臂丛阻滞在桡骨远端骨折患者术后镇痛效果的比较研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600125629

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不适用

试验通俗题目

肱肌平面阻滞和腋路臂丛阻滞在桡骨远端骨折患者术后镇痛效果的比较研究

试验专业题目

肱肌平面阻滞和腋路臂丛阻滞在桡骨远端骨折患者术后镇痛效果的比较研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较肱肌平面阻滞和腋路臂丛神经阻滞对桡骨远端骨折手术患者术后的镇痛效果,以及比较术后患者肩、肘关节和小指的肌肉活动度

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究人员采用简单随机化的方法根据随机化数字以1:1的比例将每个参与者随机分配到干预组或对照组。一位不参与数据收集的独立研究助理 使用 Research Randomizer 网站 (https://www.randomizer.org/)生成了一组随机化数字(从 1 到 55)。

盲法

结局随访评估员设盲

试验项目经费来源

上海市第六人民医院院级课题(ynts202305)

试验范围

/

目标入组人数

55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-08

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 18岁-60岁患者, 2.ASA I-III级, 3.拟行单侧桡骨远端骨折手术喉罩全麻手术。 1. 18岁-60岁患者,2.ASA I-III级,3.拟行单侧桡骨远端骨折手术喉罩全麻手术。;

排除标准

1.穿刺部位感染。 2.前臂手术史。 3.已有上肢神经损伤。 4.局部麻醉禁忌症。 5.局部麻醉药过敏史。 6.凝血功能障碍。 7.药物或酒精滥用。 8.每日服用止痛药。 9.合并其他部位外伤。 10.术前谵妄、帕金森病、痴呆症、严重神经系统疾病、3个月内卒中、重度肝功能不全(Child-Pugh C级)、肾功能衰竭。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第六人民医院

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研究负责人邮编

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