洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 Venetoclax联合DA-EPOCH-R方案治疗双/三打击高级别B细胞淋巴瘤的临床研究

【ChiCTR2100048811】Venetoclax联合DA-EPOCH-R方案治疗双/三打击高级别B细胞淋巴瘤的临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2100048811

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

双/三打击高级别B细胞淋巴瘤

试验通俗题目

Venetoclax联合DA-EPOCH-R方案治疗双/三打击高级别B细胞淋巴瘤的临床研究

试验专业题目

Venetoclax联合DA-EPOCH-R方案治疗双/三打击高级别B细胞淋巴瘤的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评估Venetoclax联合DA-EPOCH-R方案治疗双/三打击高级别B细胞淋巴瘤的疗效及安全性，为治疗双/三打击高级别B细胞淋巴瘤提供更充足的实践依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

48

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-07

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 经病理确诊初发双三打击高级别B细胞淋巴瘤患者； 2. 年龄18-75岁； 3. ECOG评分0-3； 4. 获得患者或家属签署的知情同意书。；

排除标准

1. 入组前三周内接受过化疗在内的全身性或局部性治疗； 2. 血胆红素>2mg/dL（35μmol/L），AST/ALT在正常值上限2倍以上，血肌酐>177μmol/L，肌酐清除率<60mL/min； 3. 心功能正常：EF≤50%； 4. 预期生存期<3月； 5. 需全身性抗生素、抗真菌药或抗病毒治疗的慢性或目前活动性感染性疾病； 6. 其他并发且不受控制的被研究者认为将影响患者对研究参与的医学状况，精神病患者或其他已知或怀疑不能完全依从研究方案的患者； 7. HIV感染者； 8. 孕妇，哺乳期妇女，研究期间以及停止治疗后3个月内与其伴侣有生育计划的女性或男性。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

浙江大学医学院附属第一医院的其他临床试验

更多

浙江大学医学院附属第一医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品