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【ChiCTR2300072067】胸腔镜肺叶切除术术后疼痛特征评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072067

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸腔镜肺叶切除术

试验通俗题目

胸腔镜肺叶切除术术后疼痛特征评估

试验专业题目

胸腔镜肺叶切除术术后疼痛特征评估

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

调查胸腔镜肺叶切除术术后疼痛特征，为临床胸腔镜肺叶切除术术后疼痛管理提供依据，优化术后镇痛方案。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机试验

盲法

无

试验项目经费来源

市级（广州市市校（院）联合资助（高水平大学）基础研究项目）

试验范围

/

目标入组人数

53

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1: 年龄18-70岁 2: 体质量指数（bodymass index，BMI）：18.5~28kg/m2 3: 美国麻醉医师协会（American Society of Aneshesiologists, ASA）分级 I-III 级 4: 拟择期全麻下行胸腔镜肺叶切除术的患者 5: 签署知情同意书；

排除标准

1: 术前有严重心、肝、肾功能异常 2: 已知有肿瘤他处转移、放疗的患者 3: 既往行胸腔内手术、有活动性肺部感染者或合并其他严重肺部疾病 4: 酒精依赖或长期服用镇静、镇痛药物 5: 慢性胸痛病史 6: 术前服用任何止痛药物 7: 对阿片类药物或术中所用药物过敏者 8: 严重精神疾病、存在认知功能障碍或语言表达障碍者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

暨南大学附属第一医院

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