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【ChiCTR2600125221】脓毒症患者血液生物标志物与诊断、预后和治疗的相关研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125221

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

脓毒症患者血液生物标志物与诊断、预后和治疗的相关研究

试验专业题目

脓毒症患者血液生物标志物与诊断和预后的相关研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过蛋白组学、代谢组学、磷酸化修饰组学、多肽组学等多组学及单细胞测序检测，筛选出脓毒症患者血液蛋白、代谢物、磷酸化修饰位点、多肽及相关蛋白酶、激酶等生物标志物并进一步验证，以期对脓毒症患者的发病机制、早期诊断、治疗转归及筛选具有生物学活性的潜在治疗药物等治疗策略有临床指导意义。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60;400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-30

试验终止时间

2028-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁，性别、民族不限； 2.符合脓毒症-3《Sepsis 3.0》标准的脓毒症患者； 3.同意参加本研究，并签署知情同意书； 4.年龄和性别匹配的健康成人自愿者为对照。 1.年龄≥18岁，性别、民族不限；2.符合脓毒症-3《Sepsis 3.0》标准的脓毒症患者；3.同意参加本研究，并签署知情同意书；4.年龄和性别匹配的健康成人自愿者为对照。；

排除标准

受试者存在下列任何一种情况即不能进入本项研究：拒绝参加本研究；患者存在艾滋病病毒感染；排除怀孕或哺乳、恶性肿瘤、器官移植、慢性病毒感染(肝炎、HIV)、肝硬化、慢性肾功能不全、自身免疫性疾病以及在过去8周内使用免疫抑制药物的患者；目前正纳入到另一项研究中。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津市南开医院

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研究负责人邮编

/

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