洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 叶特异性纵隔淋巴结采样对 GGO 成分为主(≥50%)的早 期(cN0-1)非小细胞肺癌纵隔淋巴结评估的有效性研究

【ChiCTR1900022097】叶特异性纵隔淋巴结采样对 GGO 成分为主(≥50%)的早 期(cN0-1)非小细胞肺癌纵隔淋巴结评估的有效性研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR1900022097

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-03-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

叶特异性纵隔淋巴结采样对 GGO 成分为主(≥50%)的早 期(cN0-1)非小细胞肺癌纵隔淋巴结评估的有效性研究

试验专业题目

叶特异性纵隔淋巴结采样对GGO成分为主（≥50%）的早期（cN0-1）非小细胞肺癌纵隔淋巴结评估的有效性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

610041

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1、叶特异性纵隔淋巴结采样评估GGO为主（≥50%）型早期（cN0-1）非小细胞肺癌纵隔淋巴结转移的准确性（与系统性纵隔淋巴结切除比较）； 2、GGO为主（≥50%）型早期（cN0-1）非小细胞肺癌纵隔淋巴结转移规律。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者通过通过计算机统计学软件SPSS19.0产生的随机数字表

盲法

本研究采用单盲。受试者术中不知晓分组；操作者知情可以控制试验，保证质量；结果评价者可以了解分组情况。

试验项目经费来源

蒲强副教授SCI论文基金

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-04-01

试验终止时间

2020-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

① GGO为主（≥50%）型早期（cN0-1）非小细胞肺癌； ② 获得患者的知情同意。；

排除标准

既往有肺癌手术史者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川大学华西医院胸外科

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

四川大学华西医院胸外科的其他临床试验

更多

华西医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多