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首页 临床进展 评估血浆中肿瘤线粒体突变作为肝细胞癌术后MRD评估和复发监控的有效性（CCGLC-015）

【ChiCTR2500099403】评估血浆中肿瘤线粒体突变作为肝细胞癌术后MRD评估和复发监控的有效性（CCGLC-015）

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099403

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝细胞癌

试验通俗题目

评估血浆中肿瘤线粒体突变作为肝细胞癌术后MRD评估和复发监控的有效性（CCGLC-015）

试验专业题目

评估血浆中肿瘤线粒体突变作为肝细胞癌术后MRD评估和复发监控的有效性（CCGLC-015）

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临床试验信息
试验目的

基于tumor-inform 策略，根据肿瘤组织DNA找出患者肿瘤特征线粒体突变，利用血浆中的肿瘤线粒体突变作为MRD的标志物，旨在为肝细胞癌术后的患者提供更精确的MRD评估和复发监控，从而改善患者的长期治疗结果和生活质量。评估血浆中肿瘤线粒体突变作为可切除肝细胞癌术后MRD评估和复发监控的有效性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.由肝胆肿瘤MDT专家组评估为可手术的肝细胞癌患者； 2.预期生存时间≥12 周； 3.签署书面知情同意书，而且能够遵守方案规定的访视及相关程序； 4.年龄＞18岁；；

排除标准

1.有其他活动肿瘤或严重并发症的患者； 2.肿瘤组织不足以进行MRD检测；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

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