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【ChiCTR2600119119】噬血细胞综合症相关眼病

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119119

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

噬血细胞综合征相关视⽹膜出⾎、葡萄膜炎、视乳头炎和脉络膜病变。可表现为视力下降等视功能受损表现。

试验通俗题目

噬血细胞综合症相关眼病

试验专业题目

噬血细胞综合症相关眼病

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.回顾性分析HPS患者并发眼病的临床表现和检查特征，探讨其发病机制。 2.总结HPS相关眼病的临床表现特点，提高临床诊断的准确性。 3.探索HPS相关眼病的预防和治疗，挽救患者的视功能。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-04

试验终止时间

2026-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.a)诊断为HPS患者； b)且进行了眼部检查的患者。；

排除标准

1.a)视力下降原因为其他眼部疾病，如糖尿病性视网膜病变、高血压、白血病等； b)参加临床试验研究者｡；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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