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【ChiCTR2400083752】睡眠障碍患者的前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083752

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

睡眠障碍

试验通俗题目

睡眠障碍患者的前瞻性队列研究

试验专业题目

睡眠障碍患者的前瞻性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

利用主客观监测指标，对睡眠障碍患者进行前瞻性观察，为临床提供客观证据，为后续相关研究提供临床指导。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

①符合睡眠障碍诊断标准；②性别不限，年龄在18岁至70岁之间；③自愿接受星状神经节阻滞、药物诱导睡眠治疗，并签署知情同意书。；

排除标准

①患有严重呼吸循环系统、造血免疫系统、神经传导系统等自身相关疾病的患者；②经多学科会诊（神经内科、神经外科、耳鼻喉科、呼吸科）确诊为器质性疾病相关性失眠；③哺乳、妊娠期患者；④对局麻药物过敏者；⑤ASA评级＞Ⅲ级；⑥治疗部位皮肤破溃、感染者；⑦不能配合治疗的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第三医院延安分院

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