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首页 临床进展 5A护理模式治疗对原发性肝癌患者射波刀治疗后免疫平衡和淋巴结转移的影响

【ChiCTR2500098852】5A护理模式治疗对原发性肝癌患者射波刀治疗后免疫平衡和淋巴结转移的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098852

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝癌

试验通俗题目

5A护理模式治疗对原发性肝癌患者射波刀治疗后免疫平衡和淋巴结转移的影响

试验专业题目

5A护理模式治疗对原发性肝癌患者射波刀治疗后免疫平衡和淋巴结转移的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在深入探讨5A护理模式在原发性肝癌患者接受射波刀治疗后，如何通过调节免疫平衡和影响淋巴结转移来改善治疗效果和患者的生活质量。通过对这一护理模式的系统评价，我们希望为肝癌的综合治疗提供更有效的护理策略，最终达到提高患者生存率和生活质量的目标。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用随机数字表法将其分为观察组（5A护理组）和对照组（常规护理组）

盲法

为了减少偏倚并确保研究的客观性，采用单盲法进行本研究

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、患者年龄>=18岁且<=80岁； 2、经过病理学确认的原发性肝细胞癌（HCC）； 3、Child-Pugh A或B级； 4、无重要的门静脉高压症状； 5、ECOG体能状态评分0-1； 6、可以安全进行射波刀治疗； 7、患者同意接受后续的随访检查并签署方案知情同意书。；

排除标准

1、过去5年内有其他恶性肿瘤的病史患者； 2、有严重的心脏病，不稳定心绞痛，近期心肌梗死（6个月内）或重度心脏功能不全患者； 3、有广泛的肝外转移； 4、近期接受过其他肝脏手术或治疗； 5、当前怀孕或哺乳中的女性患者； 6、不同意签署方案知情同意的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北医科大学第一医院

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