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【ChiCTR1800017200】全螺纹空心加压螺钉在成人股骨颈骨折中的疗效评价研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800017200

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-07-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

股骨颈骨折

试验通俗题目

全螺纹空心加压螺钉在成人股骨颈骨折中的疗效评价研究

试验专业题目

全螺纹空心加压螺钉在成人股骨颈骨折中的疗效评价研究

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临床试验信息
试验目的

近年来，全螺纹空心加压螺钉在股骨颈骨折治疗中的应用正越来越被重视。本研究的目的是调查全螺纹空心钉在成人股骨颈骨折中的疗效。主要分析骨不连、股骨头坏死、内固定失效及翻修手术发生率。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

回顾性研究

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-08-01

试验终止时间

2019-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

纳入患者：2014年2月1日-2017年5月1日，于上海交通大学附属第六人民医院住院手术，使用全螺纹空心加压螺钉(7.5mm,Acumed,美国)进行股骨颈骨折内固定的成年患者；

排除标准

排除以下患者：患者小于18周岁；使用其他内固定物治疗；病理性股骨颈骨折患者；伴有下肢其他骨折患者；伴有严重颅脑/脊髓损失患者；伴有精神疾病的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学附属第六人民医院

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研究负责人邮编

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