洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于转录组学探索急性缺血性脑卒中关键分子及作用机制

【ChiCTR2200062365】基于转录组学探索急性缺血性脑卒中关键分子及作用机制

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2200062365

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

基于转录组学探索急性缺血性脑卒中关键分子及作用机制

试验专业题目

基于转录组学探索急性缺血性脑卒中关键分子及作用机制

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

基于转录组学、生物信息学方法，运用机器学习算法筛选急性缺血性脑卒中患者外周血中的关键分子和作用机制，寻找急性缺血性脑卒中外周血关键分子，为急性缺血性脑卒中的临床诊断和治疗提供新的思路。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-01

试验终止时间

2023-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《中国急性缺血性脑卒中诊断指南2018》制定的急性缺血性脑卒中的诊断标准; 2.年龄大于18岁且小于80岁； 3. NIHSS评分大于0分； 4.首次发病且发病时间小于5小时；；

排除标准

1.既往有脑梗死、脑出血、蛛网膜下腔出血等脑血管疾病者； 2.有严重心脏功能不全、肺功能不全、肝肾功能不全者； 3.严重感染性疾病者； 4.近期有外科手术史、妊娠及中毒病史； 5.有凝血功能障碍或其他血液系统疾病病史； 6.有各种恶性肿瘤、自身免疫性疾病病史者； 7. 2周内服用抗血小板聚集药物、降脂药物治疗者；；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中南大学湘雅三医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中南大学湘雅三医院的其他临床试验

更多

中南大学湘雅三医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多