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【ChiCTR2500103769】基于全身PET/CT实现临床质子治疗验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103769

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

基于全身PET/CT实现临床质子治疗验证

试验专业题目

基于全身PET/CT实现临床质子治疗验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究基于total-body PET/CT设备，对质子中心接受质子治疗后的患者进行即时PET成像，获取质子治疗后的全身放射性活度图像，通过与蒙特卡洛模拟的活度分布进行比较，探究全身PET设备进行离线验证的可行性，从而有望解决目前离线PET设备验证的难题，并进一步为质子治疗提供指导。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-12

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、计划在同济医院光谷院区质子中心接受质子治疗的患者； 2、能够坚持长时间的平躺； 3、年龄大于18周岁的肿瘤患者； 4、符合伦理要求，患者或家属签署知情同意书。；

排除标准

1、幽闭恐惧症患者或无法接受PET/CT检查者； 2、根据质子治疗方案不能及时按照指定转运流程到全身PET/CT设备上成像的患者； 3、拒绝行PET/CT检查的患者； 4、研究人员认为其他原因不适合临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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