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【ChiCTR2300070484】早发冠心病患者血浆非编码RNA的检测

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基本信息
登记号

ChiCTR2300070484

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-04-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

早发冠心病

试验通俗题目

早发冠心病患者血浆非编码RNA的检测

试验专业题目

早发冠心病患者血浆非编码RNA的检测

申办单位信息
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联系人邮编

421000

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临床试验信息
试验目的

筛选早发冠心病差异非编码RNA，寻找早发冠心病新型生物标志物。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金项目(91839103、81670429和81470435)；湖南省重点研发计划(2020SK2105)

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-01

试验终止时间

2023-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.根据《冠状动脉粥样硬化性心脏病诊断标准》确诊冠心病患者，冠脉造影结果显示至少1支血管狭窄程度≥50% 。 2.男性患者年龄≤55岁，女性患者≤65岁。 3.遵守医嘱，服从管理者。 4.知情同意，签署知情同意书。；

排除标准

1. 6月内接受冠状动脉血管重建术者。 2. 非首次诊断为冠心病且长期服药者。 3. 伴随其他心脏疾病者，如心律失常，房颤，心脏瓣膜病，心衰者。 4. 伴有血液病，恶性肿瘤，风湿免疫系统疾病，肾脏疾病，肝脏疾病者 。 5. 一个月内伴有严重的全身疾病，如重度感染，严重烧伤，行手术者。 6. 血液标本保存不当致溶血者。；

研究者信息
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试验机构

南华大学

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研究负责人邮编

421000

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