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首页 临床进展 老年慢性心衰患者社会衰弱的时序轨迹构建及影响因素研究

【ChiCTR2600125151】老年慢性心衰患者社会衰弱的时序轨迹构建及影响因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125151

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性心力衰竭

试验通俗题目

老年慢性心衰患者社会衰弱的时序轨迹构建及影响因素研究

试验专业题目

老年慢性心衰患者社会衰弱的时序轨迹构建及影响因素研究

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临床试验信息
试验目的

1.分析老年慢性心衰患者的社会衰弱现状及其与抑郁、认知功能的关系，通过资料评估老年慢性心衰患者社会衰弱的状况，并系统分析其与认知功能及抑郁症状之间的关系，探索社会衰弱、认知功能和抑郁之间的潜在交互关系； 2.绘制老年慢性心衰患者短期内社会衰弱的发展轨迹并探究其影响因素，追踪老年慢性心衰患者在住院期间、出院后三个月及六个月的社会衰弱发展轨迹，进一步识别影响社会衰弱变化的关键因素，为制定个性化干预措施提供数据支持和实践指导

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

财政补助

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-26

试验终止时间

2027-02-02

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=60岁； 2.符合《中国心力衰竭诊断和治疗指南2024》慢性心力衰竭的诊断标准； 3.美国纽约心脏病学会（New York Heart Association, NYHA）心功能分级Ⅱ-Ⅳ级； 4.无理解和阅读障碍； 5.自愿加入本次研究者 1.年龄>=60岁；2.符合《中国心力衰竭诊断和治疗指南2024》慢性心力衰竭的诊断标准；3.美国纽约心脏病学会（New York Heart Association, NYHA）心功能分级Ⅱ-Ⅳ级；4.无理解和阅读障碍；5.自愿加入本次研究者；

排除标准

1.伴随其他严重疾病、恶性肿瘤、终末期、透析患者； 2.听力障碍或语言交流困难者； 3.经过临床诊断患者被确诊为阿尔茨海默病或属于其他类型的痴呆症者； 4.既往有抑郁、焦虑或其他精神障碍史；

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试验机构

南华大学

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