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【ChiCTR2600117798】中青年缺血性脑卒中患者心理痛苦与经济毒性的时序演变规律研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117798

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

中青年缺血性脑卒中患者心理痛苦与经济毒性的时序演变规律研究

试验专业题目

中青年缺血性脑卒中患者心理痛苦与经济毒性的时序演变规律研究

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421001

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临床试验信息
试验目的

1.调查中青年缺血性脑卒中患者经济毒性与心理痛苦的现状水平；分析经济毒性与心理痛苦之间的相关性，探索人口学、疾病特征等因素的影响；初步揭示经济与心理因素之间的交互关系，为纵向研究奠定基础。 2.通过多时间点随访，观察中青年缺血性脑卒中患者经济毒性与心理痛苦的动态变化趋势；运用组轨迹模型分别识别经济毒性与心理痛苦的时序演变规律，进一步采用双轨迹模型，刻画两者的联动演变过程，识别不同的轨迹类型；在双轨迹模型结果的基础上，进行性别分层讨论，比较男女患者演变规律的差异。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

财政补助

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）患者符合缺血性脑卒中诊断标准，并经头颅CT或头颅磁共振成像（MRI）确诊； （2）首次发病； （3）年龄在18-59岁； （4）了解研究目的并自愿签署知情同意书的受试者；；

排除标准

（1）患有精神障碍或其他严重疾病身体状况不佳无法完成问卷的参与者； （2）近3个月经历严重心理创伤，如亲人离世、重大家庭变故等； （3）无法理解中文问卷内容。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南华大学

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研究负责人邮编

421001

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