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【ChiCTR2600120160】缺血性脑卒中恢复期患者动态症状群识别与时序首发症状挖掘研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120160

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

缺血性脑卒中恢复期患者动态症状群识别与时序首发症状挖掘研究

试验专业题目

缺血性脑卒中恢复期患者动态症状群识别与时序首发症状挖掘研究

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临床试验信息
试验目的

1.探究缺血性脑卒中恢复期患者症状发生现状及严重程度，分析患者症状严重程度随时间的变化，揭示恢复期症状的强度，为后续纵向研究奠定基础。2.通过纵向随访缺血性脑卒中恢复期患者，追踪患者在不同时间节点的症状群，采用广义估计方程比较症状群严重程度的变化规律；运用关联规则分析识别症状群的时序首发症状，为患者症状的综合管理与个性化护理提供证据支持。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

财政补助

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2026-11-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁；2.首次发病；3.病情稳定，病程在2周~6个月（处于恢复期）；4.无理解和阅读障碍；5.自愿参加本研究者；；

排除标准

1.伴有严重后遗症的缺血性脑卒中患者；2.既往有药物依耐、焦虑、抑郁、精神疾病病史；3.伴有严重脏器功能不全、恶病质、疾病终末期患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南华大学

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