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首页 临床进展 pHA130血液灌流联合血液透析对终末期肾病患者心血管事件的影响

【ChiCTR2400091864】pHA130血液灌流联合血液透析对终末期肾病患者心血管事件的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091864

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

尿毒症

试验通俗题目

pHA130血液灌流联合血液透析对终末期肾病患者心血管事件的影响

试验专业题目

pHA130血液灌流联合血液透析对终末期肾病患者心血管事件的影响

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临床试验信息
试验目的

通过检测患者治疗前后体内硫酸吲哚酯（IS）、对甲酚硫酸酯（PCS）、PTH和β2-MG等尿毒症中大分子毒素指标较基线水平的下降率，探讨pHA130血液灌流联合血液透析对终末期肾病患者心血管结局的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中关村精准医学基金会

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2025-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~75岁，规律至徐州医科大学附属医院肾脏内科行维持性血液透析治疗的ESRD患者。2.规律血液透析，3次/周，4h/次，治疗≥3个月；3.愿意且能够按照方案的要求接受治疗，已签署受试者知情同意书。；

排除标准

1.年龄≤18岁或≥75岁；2.血液透析和腹膜透析联合治疗者；3.已知对透析器材料有过敏反应、禁忌证或不能耐受者；4.急性严重感染、严重心肺功能不全、严重脑血管病、严重出血倾向或活动性出血、恶性肿瘤等患者；5.其他研究者认为不适宜入选本研究的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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研究负责人邮编

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