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首页 临床进展 探讨超声弹性成像技术在儿童和青少年桥本甲状腺炎的临床诊断价值

【ChiCTR2400095072】探讨超声弹性成像技术在儿童和青少年桥本甲状腺炎的临床诊断价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2400095072

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

桥本氏甲状腺炎，甲状腺肿，甲状腺功能减退

试验通俗题目

探讨超声弹性成像技术在儿童和青少年桥本甲状腺炎的临床诊断价值

试验专业题目

超声弹性成像在儿童和青少年桥本甲状腺炎不同超声分型中的诊断价值

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临床试验信息
试验目的

探讨超声弹性成像技术在儿童及青少年桥本甲状腺炎中的诊断作用。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

超声弹性成像在儿童和青少年桥本甲状腺炎不同超声分型中的诊断价值

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-30

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.观察组纳入标准：1.患者年龄范围设定为学龄期及青春期，即6-18岁；2.根据《中国甲状腺疾病诊治指南》诊断标准，将甲状腺弥漫性肿大，TPOAb和(或) TgAb 阳性的患者纳入 HT 组(实验组);3.患者自愿参加研究，知晓并同意研究内容。 2.对照组纳入标准：1.患者年龄范围设定为学龄期及青春期，即6-18岁；2.甲状腺功能正常且TPOAb及TgAb为阴性的患者；3.患者自愿参加研究，知晓并同意研究内容。；

排除标准

1.观察组排除标准：1.患者合并严重器质性病变;2.患有严重精神疾病;3.合并多发甲状腺结节者;4.无法配合完成检查者;5.临床资料不全者。 2.对照组排除标准：1.患者合并严重器质性病变;2.患有严重精神疾病;3.合并多发甲状腺结节者;4.无法配合完成检查者;5.临床资料不全者。；

研究者信息
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试验机构

北京市平谷区医院

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