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【ChiCTR2500103688】超声弹性成像技术在痛风性关节炎诊疗中的应用价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103688

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

痛风性关节炎

试验通俗题目

超声弹性成像技术在痛风性关节炎诊疗中的应用价值

试验专业题目

超声弹性成像技术在痛风性关节炎诊断及疗效评估中的应用价值

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临床试验信息
试验目的

本课题拟通过研究多个超声弹性成像参数在痛风性关节炎诊疗中的价值，以期能筛选出更敏感、更有效的超声定量参数，在GA早期诊断，鉴别诊断、辅助分期及长期随访疗效评估中发挥作用。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

26

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.所有GA患者均符合2015年欧洲抗风湿联盟(EULAR)和美国风湿病学会(ACR)联合发布的痛风分类标准； 2.所有NGA患者符合ACR指南的诊断标准或病理学诊断； 3.有完整的临床资料; 4.正常对照组为同一时期就诊于河北省人民医院门诊及住院患者接受过关节超声检查并且结果为阴性的患者。；

排除标准

排除标准：(1)存在两种或多种关节疾病；(2)有恶性肿瘤放化疗史（3）孕妇儿童及哺乳期患者。；

研究者信息
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试验机构

河北省人民医院

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研究负责人邮编

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