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首页 临床进展 基于前哨症状对淋巴瘤化疗患者症状群干预方案的构建及应用

【ChiCTR2500096487】基于前哨症状对淋巴瘤化疗患者症状群干预方案的构建及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096487

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

淋巴瘤

试验通俗题目

基于前哨症状对淋巴瘤化疗患者症状群干预方案的构建及应用

试验专业题目

基于前哨症状对淋巴瘤化疗患者症状群干预方案的构建及应用

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临床试验信息
试验目的

对淋巴瘤患者化疗期间的症状群进行调查，提取症状群内的前哨症状，基于前哨症状构建症状群的干预方案并应用

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

267

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-09

试验终止时间

2025-08-09

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥18 岁的住院患者；（2）符合2024版淋巴瘤诊疗指南的诊断标准，经病理诊断确诊为淋巴瘤；（3）意识清楚，能够进行日常的语言沟通和交流；（4）知情同意自愿参加者，并签署知情同意书。；

排除标准

（1）目前或既往有精神疾病/认知功能障碍；（2）严重全身感染或合并其他恶性肿瘤或严重心、脑、肺等躯体疾病者；（3）3个月内接受过其他心理治疗或运动治疗者；（4）参与其他临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山西白求恩医院

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研究负责人邮编

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