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【ChiCTR2500114301】超声引导颈上神经节阻滞对胸腔镜手术患者术后睡眠质量的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500114301

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-12-10

临床申请受理号

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靶点

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适应症

试验通俗题目

超声引导颈上神经节阻滞对胸腔镜手术患者术后睡眠质量的影响

试验专业题目

超声引导颈上神经节阻滞对胸腔镜手术患者术后睡眠质量的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过颈上神经节阻滞对胸腔镜下肺肿瘤手术患者术后睡眠质量和精神状态的影响的临床研究,探讨通过颈交感神经节阻滞改善胸腔镜手术患者术后早期睡眠障碍和抑郁状态的方法,为更多失眠患者治疗睡眠障碍探索新的治疗途径和方法。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

信封随机法(将计算机随机分配的序列号放入按顺序编码、密封、不透光的信封中。当研究者确定受试对象的合格性后,才按顺序拆开信封并将受试对象分配至相应的组中)

盲法

试验项目经费来源

中国广西壮族自治区桂林市科技局

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

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第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2027-12-30

是否属于一致性

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入选标准

桂林市人民医院行择期胸腔镜下肺肿瘤手术患者:年龄35~65岁;BMI 20~28 kg/m2 ;ASA I~III级。;

排除标准

1.既往有心脑血管病史; 2.心动过缓或心律失常; 3.脑梗死、脑出血或心力衰竭等; 4.术前确诊睡眠障碍和抑郁焦虑病史;睡眠障碍患者(术前阿森斯失眠评分(AIS)≥6分); 5.术前或术后使用助眠药物; 6.术前汉密斯顿抑郁量表 (HAMD)评分≥7分。 7.凝血障碍; 8.手术方式转为开放; 9.术后VAS评分≥3分; 10.肝肾功能障碍;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

桂林市人民医院

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