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首页 临床进展 运用AIS+MOS-SS量表及监测手环对肝癌介入患者围手术期睡眠质量的调查及分析

【ChiCTR2400093475】运用AIS+MOS-SS量表及监测手环对肝癌介入患者围手术期睡眠质量的调查及分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093475

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

失眠症

试验通俗题目

运用AIS+MOS-SS量表及监测手环对肝癌介入患者围手术期睡眠质量的调查及分析

试验专业题目

运用AIS+MOS-SS量表及监测手环对肝癌介入患者围手术期睡眠质量的调查及分析

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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是使用阿森斯失眠量表（AIS）和中文版MOS-SS 睡眠量表及健康监测智能手环调查介入患者围术期睡眠状况，分析其影响因素，为今后改善介入围手术期患者睡眠质量，促进患者加速康复提供依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

江西省卫健委

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经临床确诊为原发性肝癌并在肝胆一病区住院进行介入治疗的患者。 2.年龄≥18岁，≤70岁的患者。 3.患者知晓自己的病情。 4.小学及以上学历，能够独立填写问卷的患者。 5.自愿参加本项调查的患者。 6.失眠症状患者。；

排除标准

1.危重症患者。 2.神志不清或失去判断能力者。 3.对自己病情不知晓者。 4.小学学历以下者。 5.不同意参加本项研究者。 6.不符合介入条件或拒绝行介入治疗等患者。 7.无失眠症状患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江西省肿瘤医院

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