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【ChiCTR2500113052】基于红外热成像仪超声引导下星状神经节阻滞对悬雍垂腭咽成形术术后恢复质量的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500113052

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

睡眠呼吸暂停低通气综合征

试验通俗题目

基于红外热成像仪超声引导下星状神经节阻滞对悬雍垂腭咽成形术术后恢复质量的影响

试验专业题目

基于红外热成像仪超声引导下星状神经节阻滞对悬雍垂腭咽成形术术后恢复质量的影响

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临床试验信息
试验目的

探究基于红外热成像仪超声引导下星状神经节阻滞是否能提高悬雍垂腭咽成形术术后患者短期的恢复质量

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

双盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-02

试验终止时间

2026-06-02

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期于8:00-12:00行全身麻醉下悬雍垂腭咽成形术患者 2.年龄18-60周岁 3.ASA分级I-III级 4.患者签署知情同意书;

排除标准

1、BMI>35kg/m^2或<18kg/m^2者; 2、孕妇和哺乳期女性; 3、对研究药物过敏者; 4、合并严重心肺功能不全、严重肝肾功能不全、既往存在疼痛综合征的患者; 5、阿片类药物依赖、长期服用镇痛药物的患者; 6、存在星状神经节阻滞禁忌症的患者; 7、患有严重精神疾病,无法进行沟通交流的患者; 8 、凝血功能障碍或使用抗凝药物; 9、参加其他试验的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州矿务集团总医院

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研究负责人邮编

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