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首页 临床进展 盐酸帕洛诺司琼在肿瘤化疗患者中预防急性及延迟性呕吐的真实世界临床研究

【ChiCTR2500109367】盐酸帕洛诺司琼在肿瘤化疗患者中预防急性及延迟性呕吐的真实世界临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109367

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肿瘤

试验通俗题目

盐酸帕洛诺司琼在肿瘤化疗患者中预防急性及延迟性呕吐的真实世界临床研究

试验专业题目

盐酸帕洛诺司琼在肿瘤化疗患者中预防急性及延迟性呕吐的真实世界临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估真实世界临床实践中盐酸帕洛诺司琼预防不同致吐风险化疗方案相关急性和延迟性呕吐的有效性

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

218

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-22

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁，确诊恶性肿瘤且接受含高/中致吐风险化疗方案的患者； 2.使用盐酸帕洛诺司琼作为止吐方案的一部分； 3.预期生存期>=3个月； 4.签署知情同意书。；

排除标准

1.存在影响恶心呕吐评估的其他疾病（如消化道梗阻、脑转移、活动性胃溃疡等）； 2.化疗前1周内使用其他止吐药物； 3.妊娠或哺乳期妇女； 4.精神认知障碍患者； 5.研究者认为不适合参加研究的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州矿务集团总医院

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