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【ChiCTR2100048584】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 不同浓度罗哌卡因IPACK联合收肌管阻滞在TKA患者围术期镇痛以及术后早期康复的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048584

试验状态

正在进行

药物名称

罗哌卡因

药物类型

化药

规范名称

罗哌卡因

首次公示信息日的期

2021-07-11

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

膝关节病变

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 不同浓度罗哌卡因IPACK联合收肌管阻滞在TKA患者围术期镇痛以及术后早期康复的研究

试验专业题目

不同浓度罗哌卡因IPACK联合收肌管阻滞在TKA患者围术期镇痛以及术后早期康复的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是探索TKA患者行收肌管联合IPACK阻滞时，不同浓度的罗哌卡因对于围术期镇痛以及术后早期康复的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

准备60不透明个信封，里面A.B,C各20个纸条。麻醉前由一名麻醉护士随机抽取，并且根据分组配置药液。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2023-07-08

是否属于一致性

/

入选标准

单膝关节置换，年龄18-70岁，BMI＜30，ASA1-3级。；

排除标准

拒绝参与研究，无法配合研究，精神疾病患者，外周神经病变，神经阻滞禁忌症，镇痛药物滥用，酒精成瘾，严重心脑肺疾病患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州矿务集团总医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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