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【ChiCTR1800019918】康柏西普辅助治疗新生血管性青光眼的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800019918

试验状态

正在进行

药物名称

康柏西普

药物类型

/

规范名称

康柏西普

首次公示信息日的期

2018-12-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新生血管性青光眼

试验通俗题目

康柏西普辅助治疗新生血管性青光眼的临床研究

试验专业题目

康柏西普辅助治疗新生血管性青光眼的临床研究

申办单位信息
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联系人邮编

300020

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临床试验信息
试验目的

观察玻璃体腔注射康柏西普联合小梁切除术及全视网膜光凝术治疗NVG的有效性及安全性.

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

治疗新技术

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

天津市应用基础与前沿技术研究计划(13JCYBJC21500)

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-05-25

试验终止时间

2020-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、有DR、CRVO、颈动脉狭窄或阻塞性疾病； 2、无全视网膜光凝术史； 3、年龄≥18岁； 4、行玻璃体腔注药术的NVG患者视力≥手动/眼前，行眼球摘除术的NVG患者视力为无光感； 5、经最大剂量抗青光眼药物治疗后眼压>21 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）； 6、裂隙灯显微镜下和房角镜下可见虹膜表面或房角有新生血管； 7、有或无瞳孔缘色素膜外翻。；

排除标准

1、眼部肿瘤或葡萄膜炎继发的NVG； 2、有严重的心脑血管疾病； 3、近期眼部有活动性炎症； 4、对临床诊疗依从性差。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津市眼科医院

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研究负责人邮编

/

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