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首页 临床进展 干扰素 γ 联合卡瑞利珠单抗在局部晚期食管鳞癌新辅助治疗的疗效和安全性研究

【ChiCTR2600121346】干扰素 γ 联合卡瑞利珠单抗在局部晚期食管鳞癌新辅助治疗的疗效和安全性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121346

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

食管鳞癌

试验通俗题目

干扰素 γ 联合卡瑞利珠单抗在局部晚期食管鳞癌新辅助治疗的疗效和安全性研究

试验专业题目

干扰素 γ 联合卡瑞利珠单抗在局部晚期食管鳞癌新辅助治疗的疗效和安全性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估干扰素γ联合卡瑞利珠单抗及化疗在局部晚期食管鳞癌的新辅助治疗的病理完全缓解率。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中国科学院合肥肿瘤医院/上海凯茂生物有限公司

试验范围

/

目标入组人数

84

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-31

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁； 2. 经组织学证实为食管鳞癌，分期为cT1b-3, N+, M0； 3. ECOG评分0-1分； 4. 预期生存时间>6个月； 5. 具备足够的骨髓、肝、肾、凝血及甲状腺功能。；

排除标准

1. 活动性自身免疫性疾病； 2. 需要全身性免疫抑制治疗； 3. 对本研究药物过敏； 4. 未经控制的重要脏器疾病（如心、肺、肝、肾）或活动性感染； 5. 妊娠或哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国科学院合肥肿瘤医院

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研究负责人邮编

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