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首页 临床进展 血清生物标志物对重症监护室内脓毒症患者预后的评估价值

【ChiCTR2500100770】血清生物标志物对重症监护室内脓毒症患者预后的评估价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100770

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

血清生物标志物对重症监护室内脓毒症患者预后的评估价值

试验专业题目

血清生物标志物对重症监护室内脓毒症患者预后的评估价值

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临床试验信息
试验目的

评价血清生物标志物在重症患者中诊断脓毒症的价值及其预后评估价值。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

本研究为观察性研究，不涉及盲法。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

5000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2039-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

在重症医学科内住院的脓毒症患者。脓毒症的诊断依据为sepsis-3标准。；

排除标准

排除标准为：①小于18周岁的患者；②孕妇。；

研究者信息
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试验机构

内蒙古医科大学附属医院

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