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【ChiCTR2400091236】基于代谢组学的全麻下妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的机制

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091236

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

基于代谢组学的全麻下妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的机制

试验专业题目

基于代谢组学的全麻下妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的机制

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

对接受腹腔镜妇科手术患者的血清标本进行代谢组学技术分析，得出可能的差异代谢物，探究术后恶心呕吐发病的机制。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

115

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-26

试验终止时间

2022-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

女性，年龄18~64岁，ASA分级I~II级，全身麻醉时间不大于4小时，具有阅读、听力理解和配合能力。；

排除标准

既往有吸烟史、晕动症病史；合并严重器官功能障碍、合并精神性疾病；既往高血压病史；有阿片类滥用史；近期服用过止吐药物的患者；不接受本次本次研究的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

内蒙古医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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