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首页 临床进展 光棒引导技术在困难气道高危患者双腔支气管导管插管中的应用效果

【ChiCTR2600129372】光棒引导技术在困难气道高危患者双腔支气管导管插管中的应用效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129372

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸外科手术

试验通俗题目

光棒引导技术在困难气道高危患者双腔支气管导管插管中的应用效果

试验专业题目

新型困难气道评估、气管插管技术在困难气道患者中的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

论证光棒引导下双腔管插管技术用于困难气道高危患者的可行性，安全性和有效性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

皖南医学院医学统计学专家采⽤Excel软件⽣成随机数列

盲法

受试者单盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-09-01

试验终止时间

2028-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者自愿参加本研究项目； 2.患者神志清楚，沟通交流正常，可以配合气道评估； 3.患者于全麻下接受择期胸外科手术； 4.患者需要置入左双腔支气管导管进行单肺通气； 5.患者ASA分级Ⅰ-Ⅲ级； 6.患者的年龄≥18周岁，且≤65周岁。 1.患者自愿参加本研究项目；2.患者神志清楚，沟通交流正常，可以配合气道评估；3.患者于全麻下接受择期胸外科手术；4.患者需要置入左双腔支气管导管进行单肺通气；5.患者ASA分级Ⅰ-Ⅲ级； 6.患者的年龄≥18周岁，且≤65周岁。；

排除标准

1.患者拒绝参加本研究项目； 2.患者存在神经精神性疾病，无法沟通交流或配合气道评估； 3.患者存在严重气道畸形，无法顺利置入左双腔支气管导管； 4.妊娠及哺乳期女性患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

皖南医学院⼷矶⼭医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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