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首页 临床进展 ARDS患者俯卧位通气对肾脏灌注的影响

【ChiCTR2500110348】ARDS患者俯卧位通气对肾脏灌注的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110348

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

ARDS患者俯卧位通气对肾脏灌注的影响

试验专业题目

ARDS患者俯卧位通气对肾脏灌注的影响

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临床试验信息
试验目的

1.ARDS俯卧位通气前后肾脏灌注的变化； 2.ARDS俯卧位通气的有效性与肾脏灌注变化是否有关。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

科研项目基金

试验范围

/

目标入组人数

16

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2027-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

符合ARDS诊断标准（柏林定义）的患者。 年龄≥18岁。 需要机械通气治疗。 需要进行俯卧位通气的患者。；

排除标准

- 存在俯卧位通气禁忌证，如脊柱不稳定、腹部手术切口未愈合等。 - 植入式心脏电子设备（起搏器/除颤器） - 胸腔内金属植入物（如脊柱固定器） - 胸部大面积开放性伤口或电极贴敷区皮肤破损 - 严重皮下气肿（影响电流传导） - 胸腔引流管大量漏气 - 体重指数（Body Mass Index，BMI） > 40 kg/m²（肥胖显著降低图像质量） - 血流动力学极不稳定（需频繁抢救操作） - 孕妇、儿童等特殊人群需个体化评估安全性（现有证据有限）。 - 拒绝参与本研究或无法获得知情同意。；

研究者信息
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试验机构

皖南医学院弋矶山医院

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