洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR-ROC-17010549】利用循环肿瘤细胞计数及分子分型进行乳腺癌、结直肠癌及肺癌晚期患者预后及疗效动态监测的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR-ROC-17010549

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-02-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌、结直肠癌及肺癌晚期患者

试验通俗题目

利用循环肿瘤细胞计数及分子分型进行乳腺癌、结直肠癌及肺癌晚期患者预后及疗效动态监测的临床研究

试验专业题目

利用循环肿瘤细胞计数及分子分型进行乳腺癌、结直肠癌及肺癌晚期患者预后及疗效动态监测的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

利用CTCBIOPSY平台为乳腺癌、结直肠癌和肺癌晚期患者提供实时的动态监测,结合临床治疗方案、病理信息、随访信息进行进一步分析,阐明上述患者CTCs/CTM计数与患者治疗及预后评估的关系,为进一步改善乳腺癌、结直肠癌、肺癌晚期患者诊断、治疗提供理论基础。 对于乳腺癌CTC的Her2、肺癌CTC的Alk、结直肠癌CTC的EMT等分子分型的研究将进一步明确亚型CTC对于预后及疗效监测的价值,同时为患者提供更多的治疗可能。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-03-01

试验终止时间

2020-02-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.年满18周岁,不超过70周岁; 2.临床评估为:cIII-IV期的乳腺癌、结直肠癌及肺癌患者; 3.临床及影像学评估为不可手术,需接受化放疗或靶向治疗等系统性治疗。;

排除标准

1.患有严重血管疾病。 2.病例资料不全的样本,综合诊断结果不明确的样本。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

深圳市第二人民医院肿瘤科

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

384,225
全球在研药物数
2,256
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看