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首页 临床进展 自体DC-CTL/TIL对乳腺癌预防及其治疗的安全性、疗效

【ChiCTR-IIR-17011292】自体DC-CTL/TIL对乳腺癌预防及其治疗的安全性、疗效

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基本信息
登记号

ChiCTR-IIR-17011292

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-05-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

自体DC-CTL/TIL对乳腺癌预防及其治疗的安全性、疗效

试验专业题目

自体DC-CTL/TIL对乳腺癌预防及其治疗的安全性、疗效

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价自体DC-CTL/TIL对乳腺癌预防及其治疗的安全性、疗效

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期+Ⅱ期

随机化

wu

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-07-01

试验终止时间

2020-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.知情同意，主动加入临床试验； 2.年龄大于18岁且小于60岁； 3.具有完全民事行为能力；；

排除标准

1.严重心脑血管疾病，预期生存时间小于6个月； 2.有自身免疫疾病； 3.具有病毒感染性疾病（HIV,HBV,HCV等）； 4.对相关药物过敏； 5.怀孕状态或脑转移瘤等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市第二人民医院

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