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【ChiCTR2300069851】心肺复苏时最佳胸外按压位置的队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069851

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心跳骤停

试验通俗题目

心肺复苏时最佳胸外按压位置的队列研究

试验专业题目

心肺复苏时最佳胸外按压位置的队列研究

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临床试验信息
试验目的

1. 通过ECMO-CPR队列与健康对照队列比较，探究最佳胸外按压位置; 2. 进行亚组分析以探索不同人群的最佳胸外按压位置是否变化; 3. 给出中国汉族人群最佳胸部按压位置的循证建议。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究为队列研究，不产生随机序列

盲法

本研究不实施盲法

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

270;135

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-01

试验终止时间

2023-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

我院住院期间因心跳骤停行ECMO-CPR治疗患者。 住院患者队列： 1. 于我院住院行胸部CT患者； 2. 年龄>=18周岁； 3. 与ECMO-CPR队列特征相匹配。 社区队列： 1. 我院健康体检行胸部CT人群； 2. 年龄>=18周岁； 3. 与ECMO-CPR队列特征相匹配。；

排除标准

ECMO-CPR队列： 患者无进行ECMO-CPR时胸部CT。 住院患者队列： 1. 显著（视觉上明显）胸部畸形或异常（包括但不限于漏斗胸/隆凸或严重胸部创伤）； 2. 诊断明确心脏结构畸形或异常； 3. 存在影响心肺功能的基础疾病（包括但不限于恶性肿瘤、COPD、冠心病等）。 社区队列： 1. 显著（视觉上明显）胸部畸形或异常（包括但不限于漏斗/隆凸或严重胸部创伤）； 2. 诊断明确心脏结构畸形或异常； 3. 存在影响心肺功能的基础疾病（包括但不限于恶性肿瘤、COPD、冠心病等）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学第一附属医院

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