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【ChiCTR2200058032】局部使用滴眼液控制儿童早发性近视的效果及副作用

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058032

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童早发性近视

试验通俗题目

局部使用滴眼液控制儿童早发性近视的效果及副作用

试验专业题目

局部使用滴眼液控制儿童早发性近视的效果及副作用

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临床试验信息
试验目的

本实验期望找到既能高效防治低龄儿童近视，又能最大限度减少药物本身的全身及局部副作用的局部眼药使用方案。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

治疗新技术

随机化

根据患儿家属的意愿，是否愿意接受相关的治疗而进行分组。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-17

试验终止时间

2025-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

6岁以下发生近视的儿童，排除其他眼底器质性病变。；

排除标准

出现严重药物过敏反应或者副作用，或患者失访。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属儿童医院

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研究负责人邮编

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