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【ChiCTR2600128108】登革热、基孔肯雅热患者的肠道及皮肤菌群特征分析

基本信息
登记号

ChiCTR2600128108

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

登革热,基孔肯雅热

试验通俗题目

登革热、基孔肯雅热患者的肠道及皮肤菌群特征分析

试验专业题目

登革热、基孔肯雅热患者的肠道及皮肤菌群特征分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过肠道、皮肤菌群双微生物组全景分析,解析基孔肯雅热(CHIKV)与登革热(DENV)患者肠道及皮肤菌群的结构和功能紊乱特征,挖掘疾病特异性生物标志物,发现DENV与CHIKV与正常人菌群结构的异同点,为开发微生态调节疗法提供科学依据,有助于蚊媒病防治从“抗病毒”向“调菌群”的转型。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿签署知情同意书; 2.年龄 25-65 岁,男女不限; 3.依据患者的流行病学证据、临床表现及实验室检查结果进行综合判断诊断为登革热、基孔肯雅热,同期纳入无发热、无病毒暴露史的匹配健康人群。 1.自愿签署知情同意书;2.年龄 25-65 岁,男女不限;3.依据患者的流行病学证据、临床表现及实验室检查结果进行综合判断诊断为登革热、基孔肯雅热,同期纳入无发热、无病毒暴露史的匹配健康人群。;

排除标准

1.入组前 3 个月内使用过抗生素、抗真菌或益生菌; 2.患有慢性胃肠道疾病(炎症性肠病、肠易激综合症、慢性腹泻或便秘等); 3.合并其他急性感染(如细菌性痢疾、新冠肺炎等),或患有验证并发症(登革热休克综合症、基孔肯雅热导致神经病变等); 4.特殊生理状态患者(妊娠或哺乳期妇女,近 3 月行胃肠道手术患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州市白云区人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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