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首页 临床进展 经尿道前列腺手术中脉压变异度监测呋塞米静注对循环容量的影响

【ChiCTR2500113748】经尿道前列腺手术中脉压变异度监测呋塞米静注对循环容量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113748

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

良性前列腺增生

试验通俗题目

经尿道前列腺手术中脉压变异度监测呋塞米静注对循环容量的影响

试验专业题目

经尿道前列腺手术中脉压变异度监测呋塞米静注致循环容量不足的保护研究

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临床试验信息
试验目的

用 PPV/SVV 监测经尿道前列腺手术中预防性静注呋塞米对循环容量不足的保护研究。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机随机数字表法随机分组

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-20

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄：50-85 岁 2. ASA 分级：Ⅰ-Ⅲ级 3. 手术时间：预计 90 分钟及以上 4. 择期行经尿道前列腺电切手术病人 5. 患者有椎管内麻醉禁忌症或患者要求全麻；

排除标准

1. 体质量指数（BMI）>30kg/m2 2. 明显的心律失常、心肺功能不全， 3. 机械通气气道压高于 40mmHg， 4. 广泛外周动脉闭塞性疾病， 5. 严重的肝肾疾病， 6. 插管困难（经验丰富的麻醉医生插管次数＞2 次）， 7. 患者及家属拒绝；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第六人民医院

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