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【ChiCTR2600116812】CT高分辨率图像在全身血管成像、灌注,冠脉及能谱检查中的探索研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600116812

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-01-15

临床申请受理号

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靶点

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适应症

试验通俗题目

CT高分辨率图像在全身血管成像、灌注,冠脉及能谱检查中的探索研究

试验专业题目

CT高分辨率图像在全身血管成像、灌注,冠脉及能谱检查中的探索研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索CompoundEye 24 Pro CT系统用于全身血管成像、灌注,冠脉及能谱检查的应用,为临床诊疗提供依据。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

纳米维景(上海)医疗科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-30

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄18至75周岁(含18及75周岁),性别不限; ②育龄妇女妊娠试验阴性; ③同意参加本临床研究者,并签署受试者知情同意书; ④增强扫描需实验室检查证明肾功能正常。;

排除标准

①不具有完全民事行为能力的人; ②妊娠期及哺乳期女性; ③不适宜用碘对比剂做增强扫描的人群(仅增强扫描需排除); ④降心率药禁忌及过敏的高危人群(仅冠脉扫描需排除); ⑤研究者认为不宜参加本临床研究。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第六人民医院

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研究负责人邮编

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