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【ChiCTR1800018670】体外循环后中性粒细胞自噬水平的变化及其对细胞凋亡的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR1800018670

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-10-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

体外循环相关全身炎症反应

试验通俗题目

体外循环后中性粒细胞自噬水平的变化及其对细胞凋亡的影响

试验专业题目

体外循环后中性粒细胞自噬水平的变化及其对细胞凋亡的影响

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临床试验信息
试验目的

①探索体外循环前后中性粒细胞自噬水平的变化情况。 ②探索体外循环后中性粒细胞凋亡延迟的原因，为控制体外循环后的SIRS的发生做出贡献。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

基础科学研究

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-10-31

试验终止时间

2020-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）研究组为择期体外循环下心脏直视手术患儿15例，年龄1~6岁。 （2）对照组为同期非体外循环下开胸PDA结扎术患儿15例，年龄1~6岁。 （3）术前ASA分级均在I～Ⅱ级。 （4）家属及患儿了解研究方案后自愿参与，并签署知情同意书。；

排除标准

（1）患儿本人或家属拒绝参与研究项目。 （2）近期上呼吸道感染病史。 （3）正在接受免疫抑制治疗或基因治疗。 （4）严重心功能不全，ASA分级III级及以上。 （5）其它重要脏器功能不全。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属儿童医院

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研究负责人邮编

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