洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 章华芬医师：请填写伦理委员会联系人。 基于多维度识别及干预体系的非生物型人工肝治疗并发低血压反应的应用：基于病历记录的研究

【ChiCTR2100043632】章华芬医师：请填写伦理委员会联系人。 基于多维度识别及干预体系的非生物型人工肝治疗并发低血压反应的应用：基于病历记录的研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2100043632

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-02-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝衰竭

试验通俗题目

章华芬医师：请填写伦理委员会联系人。 基于多维度识别及干预体系的非生物型人工肝治疗并发低血压反应的应用：基于病历记录的研究

试验专业题目

基于多维度识别及干预体系的非生物型人工肝治疗并发低血压反应的应用：基于病历记录的研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1.查找非生物型人工肝治疗并发低血压反应的诱发因素。 2.构建非生物型人工肝治疗并发低血压反应的多维度识别及干预体系，并评估其有效性。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

浙江省卫生健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

950

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-02-04

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

本课题研究人群的纳入标准包括： ①年龄大于18周岁且小于75周岁； ②非生物型人工肝治疗史。；

排除标准

本课题的实验研究人群的排除标准包括： ①年龄<18周岁或>75岁； ②患者信息资料缺失或遗漏； ③患者信息资料存在明显错误。 本课题的验证研究人群的排除标准包括： ①年龄<18周岁或>75岁； ②无法对患者本人或法定代理人进行知情告知； ③因其他原因导致非生物型人工肝治疗失败者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

浙江大学医学院附属第一医院感染病科

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

浙江大学医学院附属第一医院感染病科的其他临床试验

更多

浙江大学医学院附属第一医院感染病科的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多